Categorías de péptidos de investigación

Por qué agrupar por vía de señalización

El catálogo de péptidos de investigación se organiza mejor por la vía biológica que activan que por su origen sintético. Dos compuestos con estructuras muy distintas pueden compartir receptor objetivo, mientras que dos análogos de la misma familia pueden diferir radicalmente en su afinidad relativa.

Esta lógica facilita el diseño experimental: al planear un protocolo comparativo conviene primero identificar la vía de señalización de interés (incretina, somatotrópica, reparación tisular) y después elegir el compuesto específico dentro de esa familia.

Familias principales del catálogo

Metabolismo agrupa agonistas incretínicos (GLP-1, GIP, glucagón) y moduladores NAD⁺ usados en modelos de homeostasis energética. Regeneración reúne péptidos estudiados por su papel en reparación tisular y angiogénesis. Hormona de crecimiento cubre secretagogos que actúan sobre el eje GH/IGF-1.

• Metabolismo — señalización incretina y NAD⁺
• Regeneración — reparación tisular y angiogénesis
• Hormona de crecimiento — eje GH/IGF-1
• Dermatología — colágeno y pigmentación
• Neurología — neurotrofinas y plasticidad sináptica
• Energía celular — mitocondria y estrés oxidativo

Cómo usar esta agrupación en el diseño experimental

Antes de seleccionar un compuesto, conviene revisar la ficha de subcategoría correspondiente: describe el foco de investigación compartido por toda la familia y ayuda a decidir si el experimento requiere un agonista selectivo o uno de acción múltiple.